1. 研究目的与意义、国内外研究现状（文献综述）
水稻作为重要的粮食作物，也是单子叶植物研究的模式生物。花粉的正常发育直接关系到水稻的结实率和产量，三系及两系杂交稻的成功正是花粉发育特征的实际应用。水稻雄性不育在农业生产上具有十分重要的意义，可以用来生产杂交种子，开展轮回选择和创造基因库等。
水稻雄配子的发育过程中涉及大量特异和非特异性基因的表达调控及协调互作。任何影响孢原细胞分化、减数分裂、小孢子的有丝分裂、花粉成熟或开花等过程基因的突变均能导致花粉败育。近二十多年来，科学家们应用突变体、表达差异分析、比较基因组学等研究手段，已鉴定及克隆了一些与水稻花粉发育相关的基因[1]。
雄蕊原基分化及造孢细胞等过程的正常发育为小孢子母细胞顺利发育成为成熟的花粉粒奠定了基础，而在这方面的研究仍非常少。目前发现的相关基因有MSP1和OsTDL 1A. MSP 1 基因编码一个由1294 氨基酸组成的富亮氨酸重复受体蛋白激酶，与拟南芥中EMS 1/EXS及玉米MAC1基因具有较高同源性且功能相似。msp1 突变体大、小孢子母细胞数量增加，药壁层发育紊乱，绒毡层缺失。小孢子母细胞的发育停留在减数分裂Ⅰ，而大孢子母细胞的发育不受影响，造成完全雄性不育[2]。
2. 研究的基本内容和问题
本研究对一个雄性核不育材料进行了初步表型鉴定、遗传分析和分子标记初定位,为该基因的精细定位、分离克隆及其在水稻生殖生长中的功能等相关研究打下基础。
3. 研究的方法与方案
1.叶片总DNA的提取及PCR分析
于水稻分蘖盛期剪取生长旺盛的叶片适量，保存于-80℃冰箱待用。利用SDS法提取材料总DNA，SDS提取液的配制如下：
母液的配制：
4. 研究创新点
本实验采用聚丙烯酰胺凝胶电泳，具有以下优点：（1）分辨力强，长度仅相差0.2﹪的DNA分子即能分开。（2）所能装载的DNA分子量远远大于琼脂糖凝胶电泳，多达10ｕｌ的DNA可以加样于聚丙烯酰氨凝胶的一个标准样品槽中而不致显著影响其分辨力。（3）从聚丙烯酰胺凝胶中回收的DNA纯度很高，可适用于要求很高的实验。
5. 研究计划与进展
本实验计划2013年7月进行选材，并取入选材料的叶片或极端个体的叶片带回南京农业大学进行聚丙烯酰胺凝胶电泳，进行遗传作图，具体时间根据试验情况变化而做出调整。
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