1. 研究目的与意义
肝脏是机体物质代谢的关键器官，大量物质的合成、分解和转化等过程都需在肝脏中进行。
由于多种细胞因子和核因子介导使结缔组织异常增殖，以致肝内细胞外基质发生异常沉淀的现象叫肝纤维化，它是肝硬化前期的一种可逆的病理特征。
胆汁是主要由肝细胞分泌的可以清除体内毒素和外源物质的重要体液，它与肝细胞功能的评价密切相关。
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2. 文献综述
单独附在开题报告附件后
3. 设计方案和技术路线
研究方案：1、查阅文献，了解莪术干预肝纤维化的机制以及代谢组学的研究方法；2、实验材料准备：肝纤维化动物模型的制备；各组动物模型给药；动物代谢样品（血清、尿液、粪便、胆汁）的采集；3、对收集的大鼠胆汁进行处理后，利用UPLC-Q-TOF/MS等分析技术平台和PLA等数据分析平台来分析胆汁中的内源代谢产物，并对数据进行汇总与处理。
技术路线：附在开题报告附件里
4. 工作计划
2022/3/15---2022/3/31动物样品处理2022/4/01---2022/5/15采用UPLC-Q-TOF/MS技术对莪术干预肝纤维化大鼠的胆汁进行分析，并通过PLA等数据技术分析胆汁中内源代谢产物2022/5/16---2022/6/1 数据汇总，分析及处理；莪术干预肝纤维化的机制信息综合分析；结题验收
5. 难点与创新点
本实验创新性地从内源性代谢产物的角度出发，应用代谢组学的方法，结合中医药的思想，整体地通过分析药物口服后胆汁中代谢产物的变化以及机体代谢途径的改变，从而系统科学地研究莪术干预肝纤维化基于代谢组学的胆汁代谢机制。
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