1. 研究目的与意义
内容：
本课题拟通过一系列实验考察舒血宁注射液与果糖、转化糖、木糖醇注射液的配伍稳定性，利用高效液相色谱法、紫外分光光度法、不溶性微粒测定等方法对舒血宁注射液与果糖、转化糖、木糖醇注射液配伍后的外观、pH、不溶性微粒、有效成分含量等变化有初步的了解，从而为临床合理使用中药注射剂，减少不良反应等提供科学依据。
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2. 文献综述
舒血宁注射液与三种输液配伍稳定性考察
摘 要：本文对现阶段中药注射剂的发展情况及舒血宁注射剂目前的临床使用情况和已有的配伍研究进行了回顾性的总结。
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3. 设计方案和技术路线
1.供试品溶液的制备
制备舒血宁注射液和果糖、转化糖、木糖醇注射液，模拟临床用药浓度。
2.测定方法
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4. 工作计划
2022年2月3月 选题，查阅并整理相关文献资料，设计实验方案，完成开题报告。
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5. 难点与创新点
本课题利用现代先进检测手段及研究方法研究舒血宁注射液在果糖、转化糖、木糖醇注射液中的配伍稳定性，有利于其作为葡萄糖注射液的替代品用于临床，使中药注射剂更适用于糖尿病、术后、烧伤、创伤和菌血症等糖耐量低的患者，对临床合理使用中药注射剂，减少不良反应的发生提供一定的指导作用。
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