1. 研究目的与意义
流化床制粒（fluidized bed granulation）又称沸腾制粒，指利用气流使粉末物料悬浮成沸腾状，再喷入雾状粘合剂使粉末结合成粒，最后得到干燥的颗粒。
流化床制粒机由空气处理单元、物料槽、扩展槽、过滤袋、喷液系统和控制系统等部件组成。
经过净化的空气加热后通过筛板进入容器，加热物料并使其呈流态化。
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2. 文献综述
中药流化床制粒的工艺研究摘要：目的介绍流化床制粒特点、制粒过程中各因素对制粒的影响及操作中容易出现的问题。
方法将近十几年来国内外的有关文献近 20 篇分类、整理并结合作者实际操作中的体会进行综述。
结果与结论与其他制粒方式相比，流化床制粒具有制得的颗粒粒度均匀、流动性、压缩成形性好，组分中含量非常低的药物在颗粒中分布更均匀，节约生产时间，更符合GMP 规范的要求等优点。
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3. 设计方案和技术路线
1、通过控制变量法，选择某个影响因素，分别加以研究，最后再综合解决。
2、对各项指标进行评价，整理实验数据，总结实验结果，完成实验论文。
4. 工作计划
第一阶段（1月2月）：开题报告完成，实验思路形成，方案制定；第二阶段（3月4月）：确定最终实验方案，做好实验前期准备工作，初步开始实验；第三阶段（4月5月）：进行实验，并做好记录；第四阶段（6月）：对实验数据进行整合归纳，撰写论文。
5. 难点与创新点
流化床制粒法是一种新的制药方法。
流化床制粒法在制粒过程中，物料的混合、制粒、干燥同时完成，因此又称一步制粒。
减少了大量操作环节，节约了大量生产时间。
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