1. 研究目的与意义
哌啶类衍生物作为重要的有机中间体应用于医药领域、农业领域和橡胶领域；由于哌啶类衍生物用途的广泛，它的合成方法及其活性是研究热点。
2-取代哌啶是一个较新的研究方向，有许多可以探索发现的内容，并且2-取代芳基哌啶是一种重要的哌啶类衍生物，是许多活性药物的重要结构单元。
适合绿色化学的发展方向，且对相似底物有良好的通用性。
2. 文献综述
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3. 设计方案和技术路线
见附件
4. 工作计划
一月至三月：对催化剂选择优化；三月至五月：对反应物及条件进行调试，得出结论。
目前处于对催化剂选择的优化阶段。
5. 难点与创新点
2-取代哌啶为原料的反应方法条件温和、操作简单、成本低、收率高、对环境友好，适合工业化生产，该方法有通用性，可以合成A、B等系列的有机化合物。
钯催化偶联反应是最有效，且使用最多的技术之一。
钯催化的铃木偶联反应毒性小、反应条件温和、底物适用范围广和选择性高等优点。
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