1. 研究目的与意义
一．毕业设计内容冬青素A为五环三萜类化合物，提取自冬青科冬青属植物海南冬青的叶。
研究发现冬青素A具有抗癌活性强、抗瘤谱广的特点。
在炎症反应中，炎性介质的生成很大程度上依赖于炎性小体，其中NLRP炎性体是一种多蛋白复合体，是胱天蛋白酶-1 (caspase-1) 的激活平台, 而caspase-1具有促炎活性, 激活后促使成熟的细胞因子IL-1β、IL-18从细胞释放出来, 参与多种炎性疾病的病理机制。
2. 文献综述
五环三萜类抗炎作用概况药物制剂1401 班 140202151 崔 杰摘 要：五环三萜类化合物作为皂草苷的糖苷配基在自然界中分布广泛，种类繁多，具有抗炎、抗病毒、抗肿瘤、抗氧化和保肝等多种药理活性。
近年来，五环三萜类的抗炎特性逐渐成为研究热点。
本文对五环三萜类中熊果酸、齐墩果酸、桦木酸以及雷公藤红素等物质的抗炎的药理活性及其机制进行总结与分析。
3. 设计方案和技术路线
一．研究方案1.确立项目：经过文献查询，炎症参与血管新生等肿瘤发生发展的关键环节，研究发现肿瘤细胞中PI3K/AKT信号传导活化可以进一步促进肿瘤细胞分泌IL-6，继而加速肿瘤生长、分化。
综合课题组的前期研究结果发现冬青素A有效下调B16-F10恶性黑色素瘤小鼠体内IL-6，TNF-α等促炎因子的分泌从而抑制肿瘤的生长。
且前期发现冬青素A通过抑制血管新生抗肝癌细胞增殖作用，并证实是冬青素A对血管内皮细胞PI3K/AKT信号通路具有抑制作用。
4. 工作计划
第一阶段：2022.1-2文献综述，思路形成，实验方案制定;第二阶段：2022.3初步试验，实验条件选择第三阶段：2022. 4-5进行实验研究第四阶段：2022.6整理数据，撰写论文
5. 难点与创新点
1基于冬青素A经PI3K/AKT/mTOR通路抑制血管新生抗肝癌增殖的研究，为冬青素A抗炎研究提供基础；2首次从抑制NLRP3炎症小体方面探讨冬青素A的抗炎机制。
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