抗菌天然产物桃柁酚化学结构的后功能化修饰开题报告

 2022-12-27 03:34:24

1. 研究目的与意义

20 世纪以来,新的抗生素不断被发现,同时也不断改造已有的抗生素,深入探索抗生素的机制,治愈由细菌感染造成的疾病。

迄今为止,已有100 多种抗菌药物制剂被运用于临床。

然而,近年来,由于抗生素滥用,导致了细菌耐药性的严重问题,新发现的抗生素却寥寥可数。

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2. 文献综述

抗菌天然产物桃柁酚化学结构的后功能化修饰刘加邦摘要:20 世纪以来,新的抗生素不断被发现,同时也不断改造已有的抗生素,深入探索抗生素的机制,治愈由细菌感染造成的疾病。

迄今为止,已有100 多种抗菌药物制剂被运用于临床。

然而,近年来,由于抗生素滥用,导致了细菌耐药性的严重问题,新发现的抗生素却寥寥可数。

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3. 设计方案和技术路线

据我们所知,截至目前尚未有对桃拓酚进行后功能化修饰研究的报道。

桃拓酚是来源于天然产物的已知FtsZ抑制剂。

桃拓酚分子结构中大多为饱和碳氢(C-H)键,用经典方法对桃拓酚进行化学修饰的途径极为有限,而通过全合成的方法来得到桃拓酚类似物用于生物学评价则费时费力。

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4. 工作计划

2022.1.1-3.11 理论积累、实验操作学习、方案设计2022.3.12-3.18 提取桃柁酚2022.3.19-3.25 桃柁酚的进一步分离纯化2022.3.25-4.12 进行后能化修饰2022.4.13-5.31 整理分析数据、撰写论文

5. 难点与创新点

利用化学方法对桃柁酚的官能团进行修饰,筛选出具有更好活性的桃柁酚衍生物

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