1. 研究目的与意义（文献综述包含参考文献）
文 献 综 述1.课题研究背景1.1 地塞米松信息1.1.1地塞米松结构式 分子式为C22H29FO5，分子量为392.46，性质与稳定性：地塞米松的化学结构为泼尼松龙的B环9α位引入氟原子，D环16α位引入甲基；9α氟及16α甲基均使其抗炎活性显著增强，而16α甲基则显著地降低了地塞米松的水钠潴留副作用。
地塞米松与泼尼松龙的临床生物等效剂量比为0.75:5，生物半衰期为36-54小时，列为长效糖皮质激素。
1.1.2药理作用地塞米松的化学结构为泼尼松龙的B环9α位引入氟原子，D环16α位引入甲基；9α氟及16α甲基均使其抗炎活性显著增强，而16α甲基则显著地降低了地塞米松的水钠潴留副作用。
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2. 研究的基本内容、问题解决措施及方案
文 献 综 述1.课题研究背景1.1 地塞米松信息1.1.1地塞米松结构式 地塞米松：分子式为C22H29FO5，分子量为392.46，为白色或类白色的结晶性粉末；无臭。
地塞米松的化学结构为泼尼松龙的B环9α位引入氟原子，D环16α位引入甲基；9α氟及16α甲基均使其抗炎活性显著增强，而16α甲基则显著地降低了地塞米松的水钠潴留副作用。
地塞米松与泼尼松龙的临床生物等效剂量比为0.75:5，生物半衰期为36-54小时，列为长效糖皮质激素。
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